| 注册证编号 | 苏械注准20162081237 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 江苏华夏医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 江苏省扬州市广陵区头桥镇 |
| 生产地址 | 江苏省扬州市广陵区头桥镇 |
| 产品名称 | 一次性使用气体过滤器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | A型、B型、C型 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用气体过滤器由出气口、底座、筒体及孔板、过滤介质、侧孔、进气口、上盖组成（接头15mm或22mm）。按型式不同分A型、B型、C型三种。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 临床用于麻醉气体或患者呼吸用气体的过滤，其中A型、C型与呼吸机、麻醉机管路配接，B型与肺功能仪管路配接使用。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/7/29 |
| 生效日期 | 2021/7/29 |
| 有效期至 | 2026/7/28 |
