注册证编号 | 苏械注准20182020934 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 扬州源康医疗器械有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 扬州市头桥镇同心路 |
生产地址 | 扬州市头桥镇同心路 |
产品名称 | 一次性使用清创缝合包 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | / |
结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用清创缝合包基本配置由非吸收性外科缝线、医用缝合针、纱布叠片、洞巾组成,选用配置为一次性使用医用橡胶检查手套或薄膜手套、塑料镊子、棉球、碘伏棉球、手术刀片、塑料剪刀、持针钳、胶带、消毒液刷、包布和托盘组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 供临床清创缝合用 |
审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
批准日期 | 2023/4/4 |
生效日期 | 2023/4/4 |
有效期至 | 2028/5/20 |