选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

扬州源康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182020934”基本信息
注册证编号苏械注准20182020934 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州源康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇同心路
生产地址扬州市头桥镇同心路
产品名称一次性使用清创缝合包
管理类别第二类
型号规格/
结构及组成/主要组成成分一次性使用清创缝合包基本配置由非吸收性外科缝线、医用缝合针、纱布叠片、洞巾组成,选用配置为一次性使用医用橡胶检查手套或薄膜手套、塑料镊子、棉球、碘伏棉球、手术刀片、塑料剪刀、持针钳、胶带、消毒液刷、包布和托盘组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供临床清创缝合用
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/4/4
生效日期2023/4/4
有效期至2028/5/20
相关证件推荐