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扬州洋生医药科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20152080585”基本信息
注册证编号苏械注准20152080585 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州洋生医药科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇亚达路
生产地址扬州市头桥镇亚达路
产品名称一次性使用全麻气管插管包
管理类别第二类
型号规格3mm 3.5mm 4.0mm 4.5mm 5.0mm 5.5mm 6.0mm 6.5mm 7.0mm 7.5mm 8.0mm 8.5mm
结构及组成/主要组成成分一次性使用全麻气管插管包由一次性使用气管插管(有套囊)(3mm 3.5mm 4.0mm 4.5mm 5.0mm 5.5mm 6.0mm 6.5mm 7.0mm 7.5mm 8.0mm 8.5mm)、一次性使用吸痰管(2.67mm、3.33mm、4.00mm、4.67mm、5.33mm、6.00mm、6.67mm、7.33mm)、一次性使用连接导管(1000mm~5000mm)、一次性使用咬口(扁型)、一次性使用插口(直型)、一次性使用橡胶检查手套(大、中、小)或橡胶外科手套(6.5#、7#、7.5#)、纱布块(长50mm~100mm(每隔10mm为一个规格)、宽50mm~100mm(每隔10mm为一个规格)、层数8)组成,选配喉镜灯、一次性使用胶带(20mm±2mm×400mm±20mm)、棉球(0.2g/只~1.0g/只(每隔0.1g为一个规格))或石蜡棉球、治疗巾(长300mm~800mm(每隔50mm为一个规格)、宽300mm~800mm(每隔50mm为一个规格))。其中一次性使用气管插管、吸痰管和连接导管应采用符合GB15593-1995输血(液)器具用软聚氯乙烯塑料制成。吸痰管无永久性连接真空装置;一次性使用咬口、插口应采用符合YY/T0242-2007医用输液、输血、注射器用聚丙稀专用料制成;一次性使用橡胶检查手套应采用符合GB10213-2006中的天然橡胶胶乳制成;橡胶外科手套应采用符合GB7543-2006中的天然橡胶胶乳制成;纱布块应采用符合YY0331-2006中规定的材料制成;棉球应采用符合YY/T 0330-2015医用脱脂棉中规定的材料制成;治疗巾应采用符合FZ/T64005-2011中规定的材料制成;石蜡棉球是通过轻质液状石蜡浸泡棉球制成,轻质液状石蜡应采用符合中华人民共和国药典(2015年版第四部)中的轻质液状石蜡产品。一次性使用全麻气管插管包经环氧乙烷灭菌。应无菌。
适用范围/预期用途供临床全身麻醉时做气管插管用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2020/2/18
生效日期2020/2/18
有效期至2025/2/17
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