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江苏省华星医疗器械实业有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182140372”基本信息
注册证编号苏械注准20182140372 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏省华星医疗器械实业有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇通达路328号
生产地址扬州市广陵区头桥镇通达路328号
产品名称一次性使用三腔双囊胃管
管理类别第二类
型号规格4.7mm(F14)、5.3mm(F16)、6.0mm(F18)、6.7mm(F20)、7.3mm(F22)
结构及组成/主要组成成分一次性使用三腔双囊胃管由接头或锥形接口、球囊、管身、充气阀门、压力指示囊(选配)组成,按管身外径不同分为五种规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途用于病人胃内抽取液体或止血用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/3/10
生效日期2023/3/10
有效期至2028/3/9
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