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扬州市桂龙医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20162081429”基本信息
注册证编号苏械注准20162081429 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市桂龙医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇红平村
生产地址扬州市广陵区头桥镇红平村
产品名称一次性使用湿化鼻氧管
管理类别第二类
型号规格AⅠ型、AⅡ型、AⅢ型、AⅣ型、BⅠ型、BⅡ型、BⅢ型、BⅣ型
结构及组成/主要组成成分一次性使用湿化鼻氧管由鼻氧管、湿化瓶(内装湿化液)、使用记录卡组成。根据不同型号的鼻氧管、湿化瓶配置,分为八种型号。该产品以无菌状态提供,经辐射灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途临床上连接供氧装置,供病人湿润、输送氧气用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/7/12
生效日期2021/7/12
有效期至2026/7/11
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