扬州晓康医疗器械有限公司
境内医疗器械（注册） — “苏械注准20182081358”基本信息
| 注册证编号 | 苏械注准20182081358 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 扬州晓康医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 头桥镇新桥村 |
| 生产地址 | 扬州广陵头桥镇新桥村 |
| 产品名称 | 一次性使用湿化鼻氧管 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 按结构型式分为袋装型和瓶装型两种型号。袋装型分为六种规格分别为：KD100(单鼻塞)、KD200(单鼻塞)、KS100(双鼻架)、KS200(双鼻架)、KM100(面罩型)、KM200(面罩型)瓶装型分为九种规格分别为：XD100(单鼻塞)、XD200(单鼻塞)、XD300(单鼻塞)、XS100(双鼻架)、XS200(双鼻架)、XS300(双鼻架)、XM100(面罩型)、XM200(面罩型)、XM300(面罩型) |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用湿化鼻氧管由鼻氧管/吸氧面罩、湿化袋/湿化瓶组成。湿化袋/湿化瓶由瓶体/袋体、湿化液、进氧管、接头组成。按结构型式分为袋装型和瓶装型两种型号。该产品以无菌状态提供，经辐照灭菌。一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 连接供氧装置，供病人湿润、输送氧气用。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/8/11 |
| 生效日期 | 2023/8/11 |
| 有效期至 | 2028/9/17 |
