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扬州市永安医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172222548”基本信息
注册证编号苏械注准20172222548 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市永安医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵头桥镇亚达路九圣村
生产地址扬州市广陵头桥镇亚达路九圣村
产品名称一次性使用拭子
管理类别第二类
型号规格普通型、管型、刷型
结构及组成/主要组成成分一次性使用拭子根据结构型式分为:普通型、管型、刷型三种型号;普通型根据长度可分为:75,100,120,150,180,200,250 七种规格;管型又可分为男用、女用两种。普通型由棉签式采样头、拭子柄组成;管型由试管、棉签式采样头、拭子柄和试管塞组成;刷型由塑料式采样头、套管(可选)、拭子柄组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途适用于腔道、创面分泌物的取样。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/5/5
生效日期2023/5/5
有效期至2027/12/25
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