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江苏新智源医学科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182140446”基本信息
注册证编号苏械注准20182140446 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏新智源医学科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州中国医药城三期厂房G39幢
生产地址江苏省泰州市中国医药城三期厂房G39幢
产品名称一次性使用手动吸引器
管理类别第二类
型号规格R型、S型、RS型
结构及组成/主要组成成分一次性使用手动吸引器由负压装置、瓶盖、储液瓶、吸引管和接头组成。一次性使用手动吸引器按照吸引管配置不同分为R型、S型、RS型。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途适用于常规医疗救护时吸引积血、积液用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/11/25
生效日期2022/11/25
有效期至2028/2/23
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