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江苏格里特医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20212021532”基本信息
注册证编号苏械注准20212021532 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏格里特医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市武进区湖塘镇湖塘科技产业园工业坊标准厂房
生产地址常州市武进区湖塘镇湖塘科技产业园工业坊标准厂房B4-3楼
产品名称一次性使用输尿管导引鞘
管理类别第二类
型号规格GM-UAS-A(B、C)-10(11、12、13、14)-350(380、400、450)
结构及组成/主要组成成分一次性使用输尿管导引鞘产品主要由扩张管管身、鞘管、Y型接头、鲁尔接头和盖帽(或由扩张管管身、鞘管、直型接头、连接夹和鲁尔接头)组成。按接头型式、鞘管内径及鞘管有效长度不同分为若干规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供泌尿外科手术中,建立内窥镜等器械进入泌尿道的通道用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/3/1
生效日期2024/3/1
有效期至2026/11/7
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