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苏州伟康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172142325”基本信息
注册证编号苏械注准20172142325 [查看相关产品信息]
注册人名称苏州伟康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州高新区旺米街89号
生产地址沭阳县经济开发区温州路18号(委托生产)
产品名称一次性使用胃管
管理类别第二类
型号规格1.33mm (F4)、1.67mm (F5)、2.00mm (F6)、2.67mm (F8)、3.33mm(F10)、4.00mm(F12)、4.67mm(F14)、5.33mm(F16)、6.00mm(F18)、6.67mm (F20)、7.33mm(F22)、8.00mm(F24)、8.67mm(F26)、9.33mm (F28)、10.00mm (F30)、10.67mm(F32)、11.33mm(F34)、12.00mm (F36)
结构及组成/主要组成成分一次性使用胃管由导管和接头组成,该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途用于肠胃减压、洗胃或输注营养液用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/7/15
生效日期2024/7/15
有效期至2027/11/20
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