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江苏省永宁医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20192140315”基本信息
注册证编号苏械注准20192140315 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏省永宁医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇红平村红九组1
生产地址扬州市头桥镇红平村红九组1
产品名称一次性使用胃管
管理类别第二类
型号规格型号:A型、B型、C型、D型;规格:2.0mm(6Fr)、2.7mm(8Fr)、3.3mm(10Fr)、4.0mm(12Fr)、4.7mm(14Fr) 、5.3mm(16Fr)、6.0mm(18Fr)、6.7mm(20Fr)、7.3mm(22Fr)、8.0mm(24Fr)、8.7mm(26Fr)、9.3mm(28Fr)、10.0mm(30Fr)
结构及组成/主要组成成分一次性使用胃管按接头分为A型、B型、C型、D型四种型号;胃管A型由带盖接头和管身组成,B型由两用接头和管身组成,C型由喇叭接头和管身组成,D型由两通接头和管身组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供临床病人胃肠减压用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/4/22
生效日期2024/4/22
有效期至2029/4/8
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