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扬州洋生医药科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20162140692”基本信息
注册证编号苏械注准20162140692 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州洋生医药科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇亚达路
生产地址扬州市头桥镇亚达路
产品名称一次性使用胃镜检查包
管理类别第二类
型号规格/
结构及组成/主要组成成分一次性使用胃镜检查包的基本配置为薄膜手套、咬口组成;选配为棉球、方巾、脱脂纱布、橡胶检查手套、医用橡胶外科手套、水刺无纺布、唾液收集袋、围巾。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供临床胃镜检查时用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/6/3
生效日期2021/6/3
有效期至2026/6/2
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