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常州市智业医疗仪器研究所有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20162021062”基本信息
注册证编号苏械注准20162021062 [查看相关产品信息]
注册人名称常州市智业医疗仪器研究所有限公司[查看公司信息]
注册人住所武进国家高新技术产业开发区西湖路8号《津通国际工业园》16号信息产业园A307室
生产地址常州市钟楼经济开发区合欢路66号1幢、3幢2F W/3F、5幢2F/3F/5F、7幢7-3(委托生产)
产品名称一次性使用直线型吻合器及组件
管理类别第二类
型号规格吻 合器:FHY-30(45、60、75、90)-1 (2) -3 (4) 吻合组件:FJ-30(45、 60、 75、 90) -1 (2) -3 (4)
结构及组成/主要组成成分一次性使用直线型吻合器及组件主要由抵钉座、吻合组件、定位杆、定位杆手柄、指示窗、调节螺母、活动手柄、保险块、固定手柄、吻合钉组成。按缝合长度不同分为五种型号,每种型号按钉槽数不同分为两种规格,按吻合钉高度的不同分为两种规格。产品出厂时,带一个组件。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途用于消化道重建及脏器切除手术中的残端或切口的闭合。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/6/11
生效日期2024/6/11
有效期至2026/5/11
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