注册证编号 | 粤械注准20212080326 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 珠海博导医疗器械有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 珠海市科技七路18号C型厂房1层 |
生产地址 | 珠海市科技七路18号C型厂房1层;珠海市科技七路18号C型厂房4层 |
产品名称 | 分体式可视喉镜 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | AC-500(AC-501、 AC-581、 AC-511、 AC-521、 AC-590) |
结构及组成/主要组成成分 | 分体式可视喉镜由可视喉镜芯子,一次性使用喉镜叶片和充电器(AC-590)组成;芯子可重复利用,类型分为AC-501和AC-581(不带防雾),叶片一次性使用,按其规格不同分为AC-511和AC-521。 |
适用范围/预期用途 | 供医疗部门进行气管插管时使用。 |
审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
批准日期 | 2021/2/25 |
生效日期 | 2021/2/25 |
有效期至 | 2026/2/24 |