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常州市环康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20162140125”基本信息
注册证编号苏械注准20162140125 [查看相关产品信息]
注册人名称常州市环康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市天宁区郑陆镇焦溪工业集中区
生产地址常州市天宁区郑陆镇三河口常河路22号
产品名称一次性使用无菌导尿管
管理类别第二类
型号规格2.0mm(F6)、2.67mm(F8)、3.33mm(F10)、4.0mm(F12)、4.67mm(F14)、5.33mm(F16)、6.0mm(F18)、6.67mm(F20)、7.3mm(F22)、8.0mm(F24)、8.7mm(F26)
结构及组成/主要组成成分一次性使用无菌导尿管采用医用聚氯乙烯材料制成,由导管和接头组成。导管头端分有孔和无孔两种,两侧有一个或多个侧孔。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途用于将病人膀胱中的尿液经尿道向体外导出并导入到集尿容器中。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/4/7
生效日期2021/4/7
有效期至2026/4/6
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