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南京长城医疗设备有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232141234”基本信息
注册证编号苏械注准20232141234 [查看相关产品信息]
注册人名称南京长城医疗设备有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市江宁经济技术开发区双龙大道2881号海尔曼斯产业园4幢2楼(江宁开发区)
生产地址南京市江宁经济技术开发区双龙大道2881号海尔曼斯产业园4幢2楼
产品名称一次性使用无菌活检针
管理类别第二类
型号规格型号:BN-MAR-1 规格:0.7(22G)×70mm
结构及组成/主要组成成分一次性使用无菌活检针由针管、针管座、内针杆、内针杆座、针套组成。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途适用于乳腺、甲状腺、淋巴结等接近体表肿瘤软组织的活检。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/8/30
生效日期2023/8/30
有效期至2028/8/29
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