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吴江市云龙医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20142200224”基本信息
注册证编号苏械注准20142200224 [查看相关产品信息]
注册人名称吴江市云龙医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所江苏省吴江北厍育才路148号17幢
生产地址江苏省苏州市吴江经济技术开发区甘泉西路807号FS-02幢西,江苏省吴江北厍育才路148号17幢
产品名称一次性使用无菌揿针
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分一次性使用无菌揿针,由不锈钢丝经磨尖后缠绕而成,不锈钢丝采用GB/T4240-2009《不锈钢丝》中所规定的06Cr19Ni10(SUS304)制成。按用途不同分为揿针和电针揿针两种,揿针按尺寸不同分为若干规格。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用
适用范围/预期用途用于皮内针疗法使用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/8/19
生效日期2021/8/19
有效期至2024/8/18
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