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江苏倍锋医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232160988”基本信息
注册证编号苏械注准20232160988 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏倍锋医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市江北新区科创大道9号F8栋一层
生产地址南京市江北新区科创大道9号F8栋一层
产品名称一次性使用无菌眼科手术刀
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分一次性使用无菌眼科手术刀由刀头和刀柄组成,产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途适用于在白内障手术或玻璃体视网膜手术中切割角膜或巩膜。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/7/17
生效日期2023/7/17
有效期至2028/7/16
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