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江苏邦盛振业医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232140072”基本信息
注册证编号苏械注准20232140072 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏邦盛振业医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所无锡惠山经济开发区惠山大道1699号七号楼四层A区、四层B区、五层A区
生产地址无锡惠山经济开发区惠山大道1699号七号楼四层A区、四层B区、五层A区
产品名称一次性使用无菌医用吸引管
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分一次性使用无菌医用吸引管中Ⅰ-套管型由套管吸引管接头、吸引管外套管、吸引管内套管组成;Ⅰ-平头调节型、Ⅰ-球头调节型由吸引管接头、吸引管管体、吸引头组成;Ⅱ型由吸引管接头、吸引管管体组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供手术时吸引残液用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/1/12
生效日期2023/1/12
有效期至2028/1/11
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