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扬州市桂龙医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20162140523”基本信息
注册证编号苏械注准20162140523 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市桂龙医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇红平村
生产地址扬州市广陵区头桥镇红平村
产品名称一次性使用无球囊导尿管
管理类别第二类
型号规格2.0mm(F6)、2.7mm(F8)、3.3mm(F10)、4.0mm(F12)、4.7mm(F14)、5.3mm(F16)、6.0mm(F18)、6.7mm(F20)、7.3mm(F22)、8.0mm(F24)、8.7mm(F26)、9.3mm(F28)、10.0mm(F30)
结构及组成/主要组成成分一次性使用无球囊导尿管由导管和接头组成,采用符合GB/T 15593-1995中规定的软聚氯乙烯材料制成,按管径不同分为十三种规格。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供临床导尿用
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/8/10
生效日期2021/8/10
有效期至2026/8/9
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