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扬州市霞光医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222081450”基本信息
注册证编号苏械注准20222081450 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市霞光医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇亚达路
生产地址扬州市头桥镇亚达路
产品名称一次性使用吸痰包
管理类别第二类
型号规格2.0mm、2.67mm、3.33mm、4.0mm、4.67mm、5.33mm、6.0mm、6.67mm
结构及组成/主要组成成分一次性使用吸痰包由一次性使用吸痰管、一次性使用薄膜手套组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供临床吸痰用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/7/7
生效日期2022/7/7
有效期至2027/7/6
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