| 注册证编号 | 苏械注准20162080550 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 扬州晓康医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 扬州广陵头桥镇新桥村 |
| 生产地址 | 扬州广陵头桥镇新桥村 |
| 产品名称 | 一次性使用吸痰管 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 1.67mm(Fr5)、 2.0mm(Fr6)、 2.33mm(Fr7)、2.67mm( Fr8)、 3.0mm(Fr9)、3.33mm( Fr10)、4.0mm( Fr12)、4.67mm( Fr14)、 5.0mm(Fr15)、5.33mm( Fr16) 、6.0mm(Fr18) 、6.67mm(Fr20) |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用吸痰管按接头的外形不同分为可控型接头A、可控型接头B、飞机接头、喇叭接头四种，每种按尺寸不同分为十二个规格。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 供临床吸痰用。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/4/29 |
| 生效日期 | 2021/4/29 |
| 有效期至 | 2026/4/28 |
