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江苏华飞医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172080840”基本信息
注册证编号苏械注准20172080840 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏华飞医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇创业园、扬州市头桥镇南华村秦家5#
生产地址扬州市头桥镇创业园、扬州市头桥镇南华村秦家5#
产品名称一次性使用吸痰管
管理类别第二类
型号规格A型、B型 2.0mm(F6)、2.5mm(F7.5)、2.67mm(F8)、3.0mm( F9)、3.33mm (F10)、4.0mm( F12)、4.67mm (F14)、5.0mm (F15)、5.33mm( F16)、6.0mm (F18)、6.67mm(F20)
结构及组成/主要组成成分一次性使用吸痰管由导管和接头组成。按材料不同分为A型、B型两种型号,按尺寸不同又分为十一种规格。接头分为飞机头式、喇叭头式、塞子式、可调式、宝塔头式、直筒式六种。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供临床吸痰用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/3/9
生效日期2022/3/9
有效期至2027/5/21
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