| 注册证编号 | 苏械注准20152080187 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 扬州信达医疗科技发展有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 扬州广陵头桥镇新桥村 |
| 生产地址 | 扬州广陵头桥镇新桥村 |
| 产品名称 | 一次性使用吸痰器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 2.67（8F）、3.33（10F）、4.0（12F） |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用吸痰器由吸痰管、吸气管和容量瓶组成，吸气管采用符合GB/T15593的PVC制成、吸痰管采用硅橡胶材料制成或采用符合GB/T15593的PVC制成，容量瓶采用聚苯乙烯制成。根据吸痰管外径不同分为三种规格。产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。 |
| 适用范围/预期用途 | 供临床吸取病人痰液用 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/7/1 |
| 生效日期 | 2020/7/1 |
| 有效期至 | 2025/6/30 |
