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无锡市九龙医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172081079”基本信息
注册证编号苏械注准20172081079 [查看相关产品信息]
注册人名称无锡市九龙医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所无锡市新区硕放溇金村世家桥西路东侧马仙桥路北侧
生产地址自行生产地址:无锡市新区硕放溇金村世家桥西路东侧马仙桥路北侧。受托生产地址:无锡市新锦路18(委托生产)
产品名称一次性使用吸氧面罩
管理类别第二类
型号规格成人加大型:JL8015A01、急救款-Ⅰ、JL8026A01、JL8026B01、JL802501;成人型:JL8015A02、JL8026C01、急救款-Ⅰ、急救款-Ⅱ、JL8026A02、JL8026B02、JL802502;儿童型:JL8015A03、JL8026C02、急救款-Ⅰ、急救款-Ⅱ、JL8026A03、JL8026B03、JL802503;婴儿型:JL8015A04、急救款-Ⅰ、JL8026A04、JL8026B04、JL802504
结构及组成/主要组成成分一次性使用吸氧面罩由面罩、氧气接头、直形接头、抗压氧气管、氧袋、两通接头、面罩接头、氧袋接头、六色接头、可调接头、两色接头、可调积水杯、置换积水杯、固定环、波纹管、铝片、吊带、硅胶片分别配套组成。产品根据面罩大小分为成人加大型、成人型、儿童型和婴儿型4种规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途与供氧系统配合,供临床面罩式吸入氧气使用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/6/18
生效日期2024/6/18
有效期至2026/9/26
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