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江苏华夏医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20192140397”基本信息
注册证编号苏械注准20192140397 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏华夏医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所江苏省扬州市广陵区头桥镇
生产地址江苏省扬州市广陵区头桥镇
产品名称一次性使用吸引管
管理类别第二类
型号规格型号:直管型、弯管型规格:φ2.0mm、φ2.7mm、φ3.3mm、φ4.0mm、φ4.7mm、φ5.3mm、φ6.0mm、φ6.7mm、φ7.3mm、φ8.0mm、φ8.7mm、φ9.3mm、φ10.0mm、φ10.7mm、φ11.3mm、φ12.0mm
结构及组成/主要组成成分一次性使用吸引管由吸引头、接头和连接导管组成,吸引头分直管型和弯管型两种。连接导管按管公称外径不同分为16种规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途与吸引机配套后,用于手术中、手术后的血水、废液等引流、吸引使用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/6/15
生效日期2023/6/15
有效期至2029/4/29
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