| 注册证编号 | 苏械注准20162140552 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 扬州晓康医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 扬州广陵头桥镇新桥村 |
| 生产地址 | 扬州广陵头桥镇新桥村 |
| 产品名称 | 一次性使用吸引连接管 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 大、中、小 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用吸引连接管由吸引管（外导管、衬芯导管、接头）和连接导管组成，吸引管可单独选配使用，按连接导管的尺寸不同分为大、中、小三种规格，该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 供临床手术时吸引手术残液用。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/4/29 |
| 生效日期 | 2021/4/29 |
| 有效期至 | 2026/4/28 |
