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扬州莱斯特科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20162140879”基本信息
注册证编号苏械注准20162140879 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州莱斯特科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇工业集中区1、头桥镇工业集中区2
生产地址扬州市广陵区头桥镇工业集中区2
产品名称一次性使用医用橡胶检查手套
管理类别第二类
型号规格6、6.5、7、7.5、8、8.5
结构及组成/主要组成成分一次性使用医用橡胶检查手套采用天然橡胶胶乳制成,按表面型式分为麻面、光面、有粉表面、无粉表面四类。按尺寸不同分为六种规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供医疗人员诊疗过程中防护用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/4/7
生效日期2021/4/7
有效期至2026/4/6
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