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扬州市松田医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172140130”基本信息
注册证编号苏械注准20172140130 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市松田医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇渡江路16号
生产地址扬州市广陵区头桥镇渡江路16号
产品名称一次性使用医用橡胶检查手套
管理类别第二类
型号规格6、6.5、7、7.5、8、8.5、9
结构及组成/主要组成成分一次性使用医用橡胶检查手套采用天然橡胶胶乳制成,按表面型式分为麻面、光面、有粉表面、无粉表面四种。按尺寸不同分为七种规格,该产品以无菌状态形式,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供临床诊断、治疗和检查时防护用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/4/29
生效日期2024/4/29
有效期至2027/2/15
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