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河南柯尼兹医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “豫械注准20202080444”基本信息
注册证编号豫械注准20202080444 [查看相关产品信息]
注册人名称河南柯尼兹医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所河南省新乡市长垣市南蒲街道办事处纬七路中段路南
生产地址长垣市南蒲街道办事处纬七路中段路南(委托生产)。
产品名称一次性使用吸痰包
管理类别第二类
型号规格6Fr、6.5Fr、7Fr、7.5Fr、8Fr、10Fr、12Fr、14Fr、16Fr、18Fr
结构及组成/主要组成成分本产品由基本配置一次性使用吸痰管、一次性使用PE检查手套和选用配置一次性使用镊子、一次性使用医用橡胶检查手套、医用棉球、石蜡棉球、托盘和包布组成。
适用范围/预期用途临床供呼吸道吸引痰液用。
审批部门河南省药品监督管理局
批准日期2024/3/28
生效日期2024/3/28
有效期至2025/6/18
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