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常州海尔斯医疗器械科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172020798”基本信息
注册证编号苏械注准20172020798 [查看相关产品信息]
注册人名称常州海尔斯医疗器械科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市龙城大道2188号
生产地址常州市龙城大道2188号新闸科技工业园18号楼3楼
产品名称一次性使用直线缝合器及钉仓组件
管理类别第二类
型号规格吻合器:ZYF-30、ZYF-45、ZYF-60、ZYF-75、ZYF-90;钉仓组件:ZYF/Z-30、ZYF/Z-45、ZYF/Z-60、ZYF/Z-75、ZYF/Z-90。
结构及组成/主要组成成分一次性使用直线缝合器及钉仓组件主要由抵钉座、钉仓组件、组件夹板、抵钉座夹板、定位杆推板、活动手柄、固定手柄、定位杆推板手柄和复位按钮组成;钉仓组件主要由钉仓、推钉片、定位杆总成和缝合钉组成。每把吻合器均只配一个钉仓组件;按钉仓的缝合长度不同分为五种规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途适用于消化道重建及脏器切除手术中的残端或切口的闭合。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/3/14
生效日期2022/3/14
有效期至2027/5/21
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