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江苏博朗森思医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172020941”基本信息
注册证编号苏械注准20172020941 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏博朗森思医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市钟楼经济开发区合欢路66号
生产地址常州市钟楼经济开发区合欢路66号1幢、3幢2F W/3F、5幢2F/3F/5F、7幢7-3
产品名称一次性使用直线型切割吻合器及组件
管理类别第二类
型号规格GH55(75、100)2(3、4)、BLBJ55(75、100)2(3、4)组件:GK55(75、100)2(3、4)
结构及组成/主要组成成分一次性使用直线型切割吻合器及组件由切割组件、抵钉座、下夹板、上盖板、切割刀和吻合钉组成。按有效切割长度不同分为55、75、100三种规格,按吻合钉高度不同分为2、3、4三种切割组件。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途适用于消化道重建及其它脏器切除手术中的吻合口创建及残端或切口的闭合。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/10/16
生效日期2023/10/16
有效期至2027/6/5
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