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常州市海达医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222181328”基本信息
注册证编号苏械注准20222181328 [查看相关产品信息]
注册人名称常州市海达医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所天宁区郑陆镇三河口工业集中区
生产地址常州市天宁区郑陆镇三河口工业集中区
产品名称一次性使用子宫颈活体取样钳
管理类别第二类
型号规格HDQY-3.5-200、HDQY-3.5-240、HDQY-3.5-280、HDQY-5.5-200、HDQY-5.5-240、HDQY-5.5-280
结构及组成/主要组成成分一次性使用子宫颈活体取样钳由上、下钳头、外管、牵引杆、固定手柄、活动手柄、弹簧组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供临床妇科宫颈活检取样用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/6/20
生效日期2022/6/20
有效期至2027/6/19
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