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浙江天使医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20142080247”基本信息
注册证编号浙械注准20142080247 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江天使医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省金华市婺城区大黄山工业区积道街338号
生产地址浙江省金华市婺城区大黄山工业区积道街338号
产品名称一次性使用全麻包
管理类别第二类
型号规格插管Ⅰ型、插管Ⅱ型、吸痰型。
结构及组成/主要组成成分插管型Ⅰ型由气管插管、橡胶医用手套、医用橡皮膏、医用纱布块、一次性使用呼吸道用吸引导管、一次性使用连接导管、医用润滑棉球、喉镜、操作台布、牙垫、插管导丝、球囊充起器、口咽通气道、口垫、器械盘组成;插管型Ⅱ型由气管插管、橡胶医用手套、医用橡皮膏、医用纱布块、一次性使用呼吸道用吸引导管、一次性使用连接导管、医用润滑棉球、喉镜、操作台布、牙垫、插管导丝、球囊充起器、器械盘组成;吸痰型由橡胶医用手套、医用橡皮膏、医用纱布块、一次性使用呼吸道用吸引导管、一次性使用连接导管、医用润滑棉球、操作台布、牙垫、器械盘组成。
适用范围/预期用途产品供临床患者作气道畅通、给药、麻醉和吸痰使用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/5/24
生效日期2024/5/24
有效期至2024/8/8
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