保定长城临床试剂有限公司
境内医疗器械（注册） — “冀械注准20162400248”基本信息
| 注册证编号 | 冀械注准20162400248 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 保定长城临床试剂有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 保定市竞秀区韩村北路街道办事处阳光北大街515号 |
| 生产地址 | 天津新技术产业园区武清开发区内发达路2号生产楼C座（委托生产） |
| 产品名称 | 补体C3测定试剂盒（免疫比浊法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | （1）试剂1：30ml/瓶×1 试剂2：10ml/瓶×1（2）试剂1：45ml/瓶×2 试剂2：15ml/瓶×2（3）试剂1：45ml/瓶×1 试剂2：15ml/瓶×1（4）试剂1：60ml/瓶×1 试剂2：20ml/瓶×1（5）试剂1：60ml/瓶×2 试剂2：20ml/瓶×2（6）试剂1：90ml/瓶×1 试剂2：30ml/瓶×1（7）试剂1：90ml/瓶×2 试剂2：30ml/瓶×2 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 由试剂1、试剂2组成。试剂1：三羟甲基氨基甲烷（Tris）缓冲液：100mmol/L（pH7.0），聚乙二醇（PEG6000）：5g/L。试剂2：三羟甲基氨基甲烷（Tris）缓冲液：100mmol/L（pH7.0）；C3抗体：20%。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中补体C3的含量。 |
| 审批部门 | 河北省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/7/7 |
| 生效日期 | 2021/7/7 |
| 有效期至 | 2026/7/6 |
