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普瑞德医疗器械科技江苏有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222180870”基本信息
注册证编号苏械注准20222180870 [查看相关产品信息]
注册人名称普瑞德医疗器械科技江苏有限公司[查看公司信息]
注册人住所靖江市南环路133号
生产地址靖江市南环路133号6号楼
产品名称一次性使用子宫颈活体取样钳
管理类别第二类
型号规格P-ZGQY-A3.5×180、P-ZGQY-A3.5×270、P-ZGQY-A7×180、P-ZGQY-A7×270、P-ZGQY-B5.5×180、P-ZGQY-B5.5×270、P-ZGQY-B7.5×180、P-ZGQY-B7.5×270
结构及组成/主要组成成分一次性使用子宫颈活体取样钳主要由上、下钳头、弹簧、外管、推杆、手柄组件组成。根据钳头头部形状分为 A 型(长圆形)、B 型(圆形)两种,根据钳头闭合高度和有效长度不同共分为 8 种规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途用于妇科宫颈活检取样。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/3/14
生效日期2022/3/14
有效期至2027/3/13
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