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江苏博朗森思医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20142020160”基本信息
注册证编号苏械注准20142020160 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏博朗森思医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市钟楼经济开发区合欢路66号
生产地址常州市钟楼经济开发区合欢路66号1幢、3幢2F W/3F、5幢2F/3F/5F、7幢7-3
产品名称一次性双手柄直线型吻合器及组件
管理类别第二类
型号规格SAF30(45、60、75、90)2(3、4);组件:SF30(45、60、75、90)2(3、4)
结构及组成/主要组成成分一次性双手柄直线型吻合器及组件由抵钉座、组件、组件夹板、抵钉座夹板、固定手柄、推钉手柄、限位手柄、复位按钮、吻合钉组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。每把吻合器出厂时带有一个或两个组件。
适用范围/预期用途适用于消化道重建和脏器切除手术中的残端或切口的闭合。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/10/16
生效日期2023/10/16
有效期至2029/7/10
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