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重庆腾跃医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “渝械注准20182090162”基本信息
注册证编号渝械注准20182090162 [查看相关产品信息]
注册人名称重庆腾跃医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所重庆市沙坪坝区都市花园中路80号附9号4-1
生产地址重庆市沙坪坝区都市花园中路80号附9号4-1、附1号3-1、3-2
产品名称胃肠多功能治疗仪
管理类别第二类
型号规格CGP-I、CGP-II、CGP-III
结构及组成/主要组成成分该产品由主机、治疗导线、治疗片、耳机、电源适配器(CGP-Ⅰ型适用)和软件组成。本产品组成中的软件为嵌入式软件组件。
适用范围/预期用途用于胃肠动力障碍性疾病、功能性胃肠疾病的治疗与改善。如:功能性消化不良、肠易激综合征、胃食管反流病、糖尿病胃轻瘫、功能性便秘等。
审批部门重庆市药品监督管理局
批准日期2022/6/27
生效日期2022/6/27
有效期至2028/10/22
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