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泰州市瑞雪医疗用品有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20202141401”基本信息
注册证编号苏械注准20202141401 [查看相关产品信息]
注册人名称泰州市瑞雪医疗用品有限公司[查看公司信息]
注册人住所江苏省泰州市海陵区苏陈镇紫荆路20号(1-5幢)
生产地址江苏省泰州市海陵区苏陈镇紫荆路20号(1-5幢)
产品名称医用非织造布手术巾
管理类别第二类
型号规格型式:A型、B型、C型、D型手提带颜色:蓝色,绿色,黄色,灰色,银色,绿色,黑色,青色,橙色,紫色,红色,橙色,靛色尺寸:长度为15~100cm,每隔一厘米一个规格;宽度为15~100cm,每隔一厘米一个规格;误差为±10%。层数:1~30层,每隔一层一个规格。
结构及组成/主要组成成分医用非织造布手术巾根据产品型式分为A、B、C、D四种型式。A型由粘胶非织造布经裁剪、折叠,加工制成。B型医用非织造布手术巾由粘胶非织造布经裁剪、折叠,加入彩色涤纶手提带,热熔胶热合,加工制成。C型医用非织造布手术巾由粘胶非织造布,加入X射线可探测线(片)后,经裁剪、折叠,热熔胶热合,加工制成。D型医用非织造布手术巾由粘胶非织造布,加入X射线可探测线(片)后,经裁剪、折叠,并加入彩色涤纶手提带,热熔胶热合,加工制成。粘胶非织造布采用符合FZ/T64012-2013标准的材料制成,X射线可探测线(片)采用添加有硫酸钡的热塑性弹性体(TPE)材料制成,彩色涤纶手提带采用符合FZ/T14047-2019标准的材料制成。该产品以无菌和非无菌两种状态提供,一次性使用,无菌产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。
适用范围/预期用途用于手术过程中吸收体内渗出液、压迫止血和支撑、保护器官及组织。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/3/22
生效日期2024/3/22
有效期至2025/12/30
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