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苏州诺普再生医学有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232141839”基本信息
注册证编号苏械注准20232141839 [查看相关产品信息]
注册人名称苏州诺普再生医学有限公司[查看公司信息]
注册人住所中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区星湖街218号生物纳米园B1楼605单元、A5楼101、102A、102B
生产地址中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区星湖街218号生物纳米园A5楼101、102A、102B
产品名称医用透明质酸钠凝胶
管理类别第二类
型号规格型号:HA规格:HA-15g,HA-30g,HA-50g
结构及组成/主要组成成分医用透明质酸钠凝胶由海藻酸钠、甘油、卡波姆均聚物、聚乙烯醇、透明质酸钠、三乙醇胺、苯氧乙醇和纯化水组成,以聚乙烯塑料管封装而成,该产品以无菌状态提供,经辐照灭菌。
适用范围/预期用途用于吸收创面渗出液或向创面排出水分,用于非慢性创面的覆盖与护理。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/12/22
生效日期2023/12/22
有效期至2028/12/21
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