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江苏苏中药业集团医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222061505”基本信息
注册证编号苏械注准20222061505 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏苏中药业集团医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州市姜堰区罗塘街道兴姜路82号
生产地址泰州市姜堰区罗塘街道兴姜路82号
产品名称硬性纤维乳管内窥镜
管理类别第二类
型号规格SZ-DS、SZ-DS-1、SZ-DS-2、SZ-DS-3、SZ-DS-H1、SZ-DS-H2、SZ-DS-H3、SZ-DS-H4
结构及组成/主要组成成分该产品由组合目镜、主镜、长度移位器、手柄、镜鞘组成。其中组合目镜是观察物镜所成的图像,主镜是光学传像系统,本产品不含导光束。本产品需配合医用冷光源,内窥镜摄像系统,影像工作站装置使用。
适用范围/预期用途通过人体自然腔道(乳管)进入,用于辅助对人体乳腺病变情况的观察和诊断。该产品非一次性使用。产品不配合高频手术设备使用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/8/22
生效日期2023/8/22
有效期至2027/7/17
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