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江苏凯基生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182401556”基本信息
注册证编号苏械注准20182401556 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏凯基生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市江宁区江宁科学园芝兰路18号
生产地址南京市江宁区江宁科学园芝兰路18号6号楼2~3楼
产品名称脂蛋白磷脂酶A2/髓过氧化物酶检测试剂盒(免疫荧光法)
管理类别第二类
型号规格25人份/盒、10人份/盒、5人份/盒
结构及组成/主要组成成分组分名称:检测卡;校准卡;说明书。主要成分:检测卡由试纸条外壳和试纸条构成,其中试纸条主要由样品垫、吸水纸、结合垫、硝酸纤维素膜和底板组成,其中结合垫包被有荧光微球标记的鼠抗人Lp-PLA2抗体LP-01(190.48μg/mL)和鼠抗人MPO抗体MPO-01(152.38μg/mL),硝酸纤维素膜由检测线T1、检测线T2和质控线组成。其中检测线T1包被有鼠抗人Lp-PLA2抗体LP-02(280.00μg/mL);检测线T2包被有鼠抗人MPO抗体MPO-02(200.00μg/mL);质控线包被有羊抗鼠IgG抗体(530.00μg/mL)。包含该批次标准曲线的ID卡;/。25人份/盒:1人份×25;1个;1份。10人份/盒:1人份×10;1个;1份。5人份/盒:1人份×5;1个;1份。其中,每个批次使用批特定的校准卡(ID卡);该校准卡使用高浓度产品校准品(Lp-PLA2企业参考品,溯源至广州天宝颂原生物科技开发有限公司生产的“脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)测定试剂盒(荧光免疫层析法)”,MPO企业参考品,溯源至广州天宝颂原生物科技开发有限公司生产的“髓过氧化物酶检测试剂盒(荧光免疫层析法)”;该产品校准品的不确定度标识在每个批次的ID卡上)按线性范围稀释成梯度(5个浓度),每个浓度测试3次,取均值,与产品校准浓度两者做曲线拟合而成。
适用范围/预期用途用于定量检测人血浆中的脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)和髓过氧化物酶(MPO)的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/1/6
生效日期2023/1/6
有效期至2028/11/28
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