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江苏扬新生物医药有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20212400813”基本信息
注册证编号苏械注准20212400813 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏扬新生物医药有限公司[查看公司信息]
注册人住所张家港经济开发区(市高新技术创业服务中心内)
生产地址张家港市国泰北路1号科技创业园F幢5层
产品名称脂蛋白相关磷脂酶A2检测试剂盒(时间分辨荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格1人份/袋、5人份/盒、10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
结构及组成/主要组成成分产品由检测卡、样本稀释液、说明书、ID卡组成。检测卡由试纸条、铝箔袋、干燥剂、卡壳组成。其中试纸条由结合垫、硝酸纤维素膜、样本垫、吸水纸、底板组成,结合垫含荧光微球标记鼠抗人脂蛋白相关磷脂酶A2单克隆检测抗体0.15μg/测试卡,硝酸纤维素膜检测线包被鼠抗人脂蛋白相关磷脂酶A2单克隆捕获抗体0.40μg/测试卡,质控线包被羊抗鼠IgG多克隆抗体0.20μg/测试卡。样本稀释液含PBS:0.01M;脱脂奶粉:1%;Proclin300:0.05%;吐温20:0.5%。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清、血浆及全血中脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/4/25
生效日期2021/4/25
有效期至2026/4/24
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