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赛乐瑞药业(江苏)有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20242140273”基本信息
注册证编号苏械注准20242140273 [查看相关产品信息]
注册人名称赛乐瑞药业(江苏)有限公司[查看公司信息]
注册人住所如皋市城南街道杨花桥社区三十七组18号
生产地址如皋市城南街道杨花桥社区三十七组18号
产品名称重组胶原蛋白液体敷料
管理类别第二类
型号规格SLR-A-3,SLR-A-4,SLR-A-5,SLR-A-6,SLR-A-7,SLR-A-8,SLR-A-9,SLR-A-10,SLR-A-15,SLR-A-20,SLR-A-30,SLR-J-3,SLR-J-4,SLR-J-5,SLR-J-6,SLR-J-7,SLR-J-8,SLR-J-9,SLR-J-10,SLR-J-15,SLR-J-20,SLR-J-30。
结构及组成/主要组成成分重组胶原蛋白液体敷料由重组胶原蛋白、卡波姆、甘油、氢氧化钠及纯化水组成,西林瓶包装,该产品以无菌状态提供,经湿热灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途用于浅表性创面的护理。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/2/23
生效日期2024/2/23
有效期至2029/2/22
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