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北京利德曼生化股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20202400519”基本信息
注册证编号京械注准20202400519 [查看相关产品信息]
注册人名称北京利德曼生化股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市北京经济技术开发区兴海路5号
生产地址北京市北京经济技术开发区兴海路 5 号 1 幢 2 层、6 层、B1 层、2 幢
产品名称25羟基维生素D(25-OH VD)测定试剂盒 (胶乳增强免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂1(R1):2;60mL、试剂2(R2):2;15mL;试剂1(R1):1;48mL、试剂2(R2):1;12mL;试剂1(R1):2;48mL、试剂2(R2):2;12mL;试剂1(R1):1;60mL、试剂2(R2):1;12mL;试剂1(R1):1;60mL、试剂2(R2):1;15mL;试剂1(R1):1;60mL、试剂2(R2):1;20mL;试剂1(R1):1;32mL、试剂2(R2):1;8mL;试剂1(R1):2;40mL、试剂2(R2):2;10mL;试剂1(R1):1;40mL、试剂2(R2):1;10mL;试剂1(R1):1;24mL、试剂2(R2):1;6mL;试剂1(R1):1;20mL、试剂2(R2):1;5mL;试剂1(R1):1;15mL、试剂2(R2):1;5mL;试剂1(R1):1;16mL、试剂2(R2):1;4mL;256测试/盒(试剂1(R1):1;62mL、试剂2(R2):1;16mL)。校准品(选配):五个水平5;0.5mL;5;1mL。质控品(选配):两个水平2;0.5mL;2;1mL。
结构及组成/主要组成成分产品主要组成成分见表1.表1主要组成成分组成成分试剂1(R1)100mMPBS缓冲溶液。pH:7.5(7.2-7.8)试剂2(R2)包被抗人25羟基维生素D抗体的胶乳溶液颗粒pH:7.5(7.2-7.8)校准品(选配)五个水平的液体校准品,靶值范围(ng/mL):0、(10-35)、(35-70)、(70-110)、(110-200)。pH:7.40(7.20-7.60),含25羟基维生素D,磷酸盐缓冲液(10mM),牛血清白蛋白1%,叠氮钠0.1%。质控品(选配)两个水平的液体质控品,靶值范围(ng/mL):(10-35)、(35-65)。pH:7.40(7.20-7.60),含25羟基维生素D,磷酸盐缓冲液(10mM),牛血清白蛋白1%,叠氮钠0.1%。校准品和质控品浓度具有批特异性,具体数值见瓶标签。
适用范围/预期用途本产品用于体外定量测定人血清中25羟基维生素D(25-OH VD)的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2020/12/17
生效日期2020/12/17
有效期至2025/12/16
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