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北京利德曼生化股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20222400153”基本信息
注册证编号京械注准20222400153 [查看相关产品信息]
注册人名称北京利德曼生化股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市北京经济技术开发区兴海路5号
生产地址北京市北京经济技术开发区兴海路5号2层、6层、B1层
产品名称α1-酸性糖蛋白(AAG)测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂1(R1):2;60mL、 试剂2(R2):2;15mL; 试剂1(R1):1;48mL、 试剂2(R2):1;12mL; 试剂1(R1):2;48mL、 试剂2(R2):2;12mL; 试剂1(R1):1;60mL、 试剂2(R2):1;12mL; 试剂1(R1):1;60mL、 试剂2(R2):1;15mL; 试剂1(R1):1;60mL、 试剂2(R2):1;20mL; 试剂1(R1):1;32mL、 试剂2(R2):1;8mL; 试剂1(R1):2;40mL、 试剂2(R2):2;10mL; 试剂1(R1):1;40mL、 试剂2(R2):1;10mL; 试剂1(R1):1;24mL、 试剂2(R2):1;6mL; 试剂1(R1):1;20mL、 试剂2(R2):1;5mL; 试剂1(R1):1;15mL、 试剂2(R2):1;5mL; 试剂1(R1):1;16mL、 试剂2(R2):1;4mL; 256测试/盒(试剂1(R1):1;62mL、试剂2(R2):1;16mL)。 校准品(选配):1;0.5mL;1;1mL。 质控品(选配):2;0.5mL;2;1mL。
结构及组成/主要组成成分
适用范围/预期用途本产品用于体外定量测定人血清中alpha;1-酸性糖蛋白(AAG)的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/3/28
生效日期2022/3/28
有效期至2027/3/27
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