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北京九强生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20152400970”基本信息
注册证编号京械注准20152400970 [查看相关产品信息]
注册人名称北京九强生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市海淀区花园东路15号旷怡大厦5层
生产地址北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖大街 8 号 A001,北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖北二街 15 号
产品名称β-羟丁酸测定试剂盒(β-羟丁酸脱氢酶法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:1;60mL、试剂2:1;20mL;试剂1:3;60mL、试剂2:3;20mL;试剂1:2;58mL、试剂2:2;19mL;268测试/盒;502测试/盒;340测试/盒;试剂1:1;72mL、试剂2:1;27mL;680测试/盒;试剂1:2;72mL、试剂2:2;27mL;1700测试/盒;试剂1:5;72mL、试剂2:5;27mL;500测试/盒;试剂1:2;54mL、试剂2:2;21mL;1000测试/盒;试剂1:4;54mL、试剂2:4;21mL;2500测试/盒;试剂1:10;54mL、试剂2:10;21mL;校准品:1;2mL;质控品(水平1):1;2mL;1;5mL;质控品(水平2):1;2mL;1;5mL。
结构及组成/主要组成成分试剂1:Tris缓冲液100mmol/L、beta;-羟丁酸脱氢酶2KU/L;试剂2:辅酶I(NAD+)2.5mmol/L、草酸盐20mmol/L;校准品:beta;-羟丁酸1.13mmol/L;质控品:beta;-羟丁酸水平1:0.28plusmn;0.04mmol/L;水平2:1.19plusmn;0.18mmol/L。注:不同批号的校准品、质控品赋值有差异,具体赋值详见靶值单。
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中beta;-羟丁酸(beta;-Hb)的含量。
审批部门北京市食品药品监督管理局
批准日期2020/3/13
生效日期2020/3/13
有效期至2025/3/12
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