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广州市伊川生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20212401834”基本信息
注册证编号粤械注准20212401834 [查看相关产品信息]
注册人名称广州市伊川生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市黄埔区开源大道188号E栋601房F栋601房
生产地址广州市黄埔区开源大道188号E栋601房F栋601房
产品名称谷胱甘肽还原酶测定试剂盒(GSSG底物法)
管理类别第二类
型号规格R1:1×24ml,R2:1×6ml;R1:1×40ml,R2:1×10ml;R1:2×40ml,R2:2×10ml;R1:2×60ml,R2:2×15ml;R1:4×60ml,R2:4×15ml;2×250T (R1:2×25ml;R2:2×6.25ml); 2×300T(R1:2×30ml;R2:2×7.5ml);2×400T(R1:2×40ml;R2:2×10ml) ; 2×500T(R1:2×50ml;R2:2×12.5ml) 校准品(可选):冻干型 : 1mL×1(水平 A:1mL×1);0.5mL×1 (水平 A: 0.5mL×1) 质控品(可选):冻干型:1mL×2 (水平 1: 1mL×1, 水平 2: 1mL×1);0.5mL×2 (水平 1: 0.5mL×1, 水平 2: 0.5mL×1);1mL×1 (水平 1: 1mL×1);0.5mL×1(水平 1: 0.5mL×1)
结构及组成/主要组成成分试剂R1:氧化型谷胱甘肽>1mmol/L,试剂R2:NADPH>0.1mmol/L。 校准品(可选) : 谷胱甘肽还原酶。 质控品(可选) : 谷胱甘肽还原酶 。
适用范围/预期用途适用于体外定量测定人体血清样本中谷胱甘肽还原酶的活性。临床上主要用于葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2021/12/30
生效日期2021/12/30
有效期至2026/12/29
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