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北京宝灵曼阳光科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20162221107”基本信息
注册证编号京械注准20162221107 [查看相关产品信息]
注册人名称北京宝灵曼阳光科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市丰台区丰管路16号9号楼1023
生产地址北京市丰台区丰管路16号9号楼1023
产品名称半自动血细胞分析仪
管理类别第二类
型号规格BM21BBM21CBM21TBM21U
结构及组成/主要组成成分分析仪由主机和电源线组成,主机包括微孔检测部分、光电比色部分、计算机控制部分、液晶显示器及内置打印机组成。
适用范围/预期用途用于医疗机构对人血液样本中白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)和血红蛋白浓度(HGB)项目的测定,其中白细胞(WBC)具有三分群(淋巴细胞、粒细胞、中间细胞)功能。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2021/7/1
生效日期2021/7/1
有效期至2026/6/30
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