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北京长川医用技术有限责任公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20162140941”基本信息
注册证编号京械注准20162140941 [查看相关产品信息]
注册人名称北京长川医用技术有限责任公司[查看公司信息]
注册人住所北京市房山区阎村镇开古庄村西
生产地址北京市房山区阎村镇开古庄村西
产品名称侧孔插瓶针
管理类别第二类
型号规格依据侧孔针公称外径划分(mm)为:1.2、1.4、1.6、2.4。(详见表1)表1侧孔针尺寸公称外径及规格型号单位:mm公称外径规格型号1.21.2;38、1.2;41、1.2;451.28;38.5、1.28;39、1.28;401.28;42、1.28;43、1.28;451.41.4;40、1.4;41、1.4;60、1.4;951.61.6;23、1.6;33、1.6;38、1.6;41、1.6;44、1.6;45、1.6;60、1.6;1351.63;33、1.63;38.5、1.63;39、1.63;40、1.63;40、1.63;41、1.63;421.63;43、1.65;33、1.65;35、1.65;38、1.65;422.42.5;36、2.5;45、2.5;50
结构及组成/主要组成成分产品是由304不锈钢材料针管及前端锥体组成。
适用范围/预期用途本产品主要用于输液时通气和输液的配套用插瓶针、溶药时用的溶药针。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2021/8/10
生效日期2021/8/10
有效期至2026/8/9
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